云南中甲球队 / 中甲 云南 吸氧

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婴儿大脑有问题多少周能发现？

婴儿大脑有问题多少周能发现？

我们先看下这个问题，婴儿大脑有问题多少周能发现？婴儿大脑的发育是在娘胎肚子里就在发育，而在肚子里的时候，我们是可以在产检时，借助检查手段来检测胎儿大脑是否有问题的可能。

怀孕11周--13周，NT检查

NT为胎儿颈部半透明膜的英文缩写，NT检查就是要检查胎儿后颈部透明膜的厚度，因为它的厚度决定了胎儿是否有可能是唐氏患者。如果厚度在2.5毫米之内，代表胎儿是健康的，但是如果厚度超过2.5毫米，厚度的数值越大，那么患唐氏的几率就越大。总而言之，NT检查就是检查胎儿是否为唐氏患儿。

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怀孕15--20周，唐氏筛查

唐氏筛查是通过抽取准妈妈的血清来检测母体的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合预付预产期、体重、年龄、体重和孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测的方法，也就是检查胎儿是否岑仔智力严重低下的可能性（也就是唐宝宝）。如果抽血检查结果显示唐氏儿风险系数比较高的话，只能说明生出唐氏儿的可能性比较高而已，而医生会建议进一步做羊水穿刺的检查，检查胎儿的染色体之后才会明确胎儿是否为唐氏儿。

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不过呢，建议高龄孕妇、有家族遗传遗传史的孕妇不做唐氏筛查，可以直接去做羊水穿刺或无创DNA（无创DHA争议较大，要咨询医生）。因为这类孕妇生出的唐氏宝宝几率高一点，做唐氏筛查也是风险高，所以直接跳过这一步。

羊水穿刺检查，16--20周

羊水穿刺检查，还要一个名字是“羊膜穿刺术”，是辅助确定唐氏筛查高危儿的产检项目之一。是通过B超的指引，将针供给准妈妈的肚子刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞精选染色体分析。羊水穿刺适宜孕16--20周的准妈妈，但是很多准妈妈担心羊水穿刺的安全性，实际上这项检查也是有风险的，但是准确率超过99%。

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无创DNA，12--22周

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病，即唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。

一般情况下，准妈妈们按照医院的产检项目一项项的来 ，在产前大概11-22周左右，进行的一系列检查后，就会检查出胎儿大脑问题。至于要做哪种检查，除NT是必须选择要做的，另外三项检查，要看准妈妈和医生沟通以后做出决定。我媳妇产检的时候，我们是直接选择做的唐筛，结果是低风险，所以就无须继续检查唐氏风险了。

我是豆豆爸爸，坚持科学、快乐育儿。

T：胎儿大脑有问题多少周能发现？

怀孕后，胎儿的健康就是妈妈最关注的，但是胎儿在肚子里看不见摸不着，在产检过程中，什么时候才能发现胎儿大脑有问题呢？

孕早期

大多孕妇都是在月经没来时才发现自己怀孕的，多数等确定时都已经8.9周，这时候就可以到医院进行检查，此时，超声下能看到规则胎囊，还可以检测到胎心。

如果早早孕时期，胎囊形状良好，孕酮升值翻倍正常，没有大量的流血，超声检查下胎心博动也都正常，那么多数表明目前胚胎是发育良好，没有致命致畸因素的，否则多数会自行流产，也表明胚胎有严重致畸因素。

NT检查

自这周开始，孕妇就需正式建卡开始产检之路，在孕11周-13周+6天，NT检查即胎儿颈后透明带扫描，是产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一，通常来说，NT值低于3mm为正常，高于3mm，胎儿是唐氏儿或心脏发育不好的可能性增大，高于6mm，建议直接做羊穿进行诊断。

唐氏筛查

孕15-20周时，需进行唐氏筛查，即抽取孕妇血清，结合孕妇年龄、预产期、体重、孕周等计算出胎儿为先天性缺陷唐氏儿的可能性几率，但唐筛假阳性高，即使遇上检查结果为高风险，也不能确认就是唐氏儿，还需进一步检查确认；

同时，高龄孕妇即预产期年龄35周岁以上、有流产史孕妇、有家族遗传史孕妇等高风险的居多，不建议去做这一项，可直接做更高级的产前筛查手段或产前诊断。

无创DNA

作为高级的筛查手段，同时因为无创，选择的孕妇不少，其过程是采取孕妇外周静脉血，利用新一代DNA测序技术对血浆中游离的DNA片段进行测序并进行生物信息分析，从而得出胎儿是否患有三大染色体疾病。

但再高级的筛查也只是筛查，其依旧存在1%的假阳性，当无创低危时，孕妇依旧需要按时产检，直到宝宝出生。

羊水穿刺

又称羊腔膜穿刺，是产前诊断的一种方法，检出率100%，最佳检查时间在16-24周，有创，有低于千分之一的流产率，适合早期唐筛高风险，无创高风险，预产期年龄35周岁以上，家族有唐氏症，多次流产史等等孕妇。

羊水穿刺也是唯一能最早确认而不是疑似胎儿是否为唐氏儿的方法。

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文丨美妈很帅

导读：婴儿大脑有问题多少周能发现？怀孕期间，胎儿“智力低下”这几周能发现，孕妇早了解早获益

其实，我也面临着类似的问题，我儿子因为总胆汁酸高早产的，当时情况比较糟糕，住了40天保温箱，承受着精神经济的双重压力，养育的过程中也比足月儿费心，担心生二胎也会遇到这种情况……

怀孕期间，胎儿“智力低下”这几周能发现，孕妇早了解早获益

怀孕6-8周：检查胎心孕囊

孕早期正是胎宝宝各大器官形成的时期，关乎着宝宝智力高低的神经管也是在怀孕第6周左右闭合，为了避免生出有缺陷的孩子，除了服用适量的叶酸，怀孕6-8周也要及时产检，如果这个阶段能看到胎心搏动及孕囊，孕酮翻倍良好，说明小宝宝正常发育，没有严重的致畸因素干扰。

怀孕11周-13周+6天：NT检查

这几周胎儿头臀长约为45-84mm，是最适宜测量胎儿颈背的透明层的阶段，因为是暂时性的淋巴液积存，过了14周就会消失，所以第一次产检时孕妈就要预约好12周要做的NT彩超。NT检查是筛查唐氏的有效手段，通常NT低于3mm为之正常，大于3mm，小宝宝患唐氏的概率相对较高。据研究调查显示，女性年龄越大，生出唐氏儿的概率越高——20岁为0.1%，35岁为0.3%，40岁为1%。当NT值大于6mm时，医生会建议你直接做羊穿直接做诊断。

唐氏筛查主要检查是否存在神经管闭合不全及染色体异常的问题，在怀孕15-20周进行，第16-18周检查最佳。通过抽取母体的血清，检查血液中的AFP、hCG、uE3及InhibinA的浓度，并结合孕妇的体重、预产期、采血时的孕周、家族病史等计算出神经管畸形或唐氏的风险系数。如果查出是高风险则需要做羊穿确诊。

无创DNA是近年来新型的唐氏筛查手段，主要是通过采集10毫升左右的母体外周静脉血（母体血液中含有胎儿的游离DNA片段），再采用DNA测序技术对母体血浆中游离的DNA片段进行测序，如果胎儿智力低下或面容有缺陷，那么来自13号或18号或21号的染色体的游离DNA片段数量则会比普通孕妇高很多，从而可以检查出染色体是否异常。

这种筛查手段不存在伤害胎儿的问题，又因精确率相对较高，所以选择直接做无创DNA的孕妈不少。不过无创DNA终究是筛查手段，也存在小小的瑕疵，有1%的假阳性，即使不是高风险，所以孕妇不得大意，要定时产检。

怀孕16-24周：羊水穿刺

羊水中有胎儿的细胞，医生借助B超用长长的探针透过腹部及子宫采集羊水，然后花1-2周时间培育来自胎儿的细胞、得到染色体核型，最后通过观察分析染色体是否发生畸变。不过存在一定的风险，据医学数据显示，羊水穿刺引发流产的概率为1/1000，也就是1000个人里有一个，风险还是比较低的，而检出率则达到100%

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